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Tag: diagnosi

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ERDERA: il 10 dicembre apre la JTC 2026 sulle malattie rare non diagnosticate

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ERDERA lancerà il 10 dicembre 2025 la Joint Transnational Call 2026, dedicata a progetti di ricerca volti a fornire una diagnosi chiara nei casi di malattia rara, genetica o non genetica, ancora irrisolti. La call finanzierà consorzi multinazionali e interdisciplinari, con un forte orientamento ai bisogni dei pazienti e alla condivisione di competenze tra gruppi di ricerca.

L’annuncio di preavviso descrive i contenuti principali della future opportunità, che saranno aggiornate con il testo completo alla data di lancio. È inoltre previsto un webinar informativo il 16 dicembre, dalle 15:00 alle 17:00 CET, rivolto ai potenziali partecipanti.

Obiettivo della JTC2026 di ERDERA

La call punta a contribuire alla risoluzione dei casi non diagnosticati di malattie rare genetiche e all’avanzamento nella comprensione delle malattie rare non genetiche, che rappresentano circa il 10% dei casi totali.

Oggi, nonostante le procedure di genetica clinica disponibili, circa la metà dei pazienti con sospetto di malattia genetica resta senza diagnosi; per molti, il percorso diagnostico può richiedere in media cinque anni.

Le aree di interesse includono, tra le altre:

  • validazione funzionale di Varianti di Significato Incerto (VUS);
  • utilizzo di approcci multi-omics e metodi integrativi;
  • sviluppo di nuovi strumenti computazionali, inclusi modelli di IA;
  • sistemi di modellistica biologica e meccanicistica;
  • integrazione di dati clinici, ambientali e comportamentali;
  • creazione di knowledge graphs e mappe di malattia;
  • uso di modelli predittivi e strumenti avanzati di analisi.

Il coinvolgimento delle organizzazioni dei pazienti sin dalle fasi iniziali del progetto è fortemente raccomandato.

Calendario preliminare
  • 10 dicembre 2025 – Lancio della call.
  • 16 dicembre 2025 – Webinar informativo per tutti i potenziali applicant.
  • 12 febbraio 2026 – Scadenza invio pre-proposals.
  • 4 marzo 2026 – Verifica di eleggibilità.
  • inizio maggio 2026 – Invito alla presentazione delle full proposals.
  • 5 maggio 2026 – Webinar per gli applicant invitati.
  • 8 luglio 2026 – Scadenza full proposals.
  • 23 luglio 2026 – Verifica finale di eleggibilità.
  • dicembre 2026 – Comunicazione delle decisioni di finanziamento.

 

Per maggiori informazioni si prega di consultare il seguente LINK.

 

 

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lotta contro il cancro

CE: Avviso per manifestazione d’interesse – Iniziativa UE sul cancro gastrico

cancro gastrico

L’obiettivo dell’iniziativa della Commissione europea (CE) sul cancro gastrico (GaC) è quello di sviluppare raccomandazioni basate su dati scientifici per la prevenzione primaria, lo screening e la diagnosi del cancro, nonché un programma volontario europeo di garanzia della qualità per i servizi di cura del cancro gastrico.

Sulla base delle più recenti evidenze scientifiche disponibili, l’iniziativa della CE sul GaC mira a offrire orientamenti chiari e indipendenti in materia di prevenzione primaria, screening e assistenza agli operatori sanitari e ai singoli individui.

Il piano europeo contro il cancro è una strategia globale volta a migliorare la prevenzione, l’individuazione, la diagnosi, il trattamento e la sopravvivenza al cancro nell’Unione europea. Nell’ambito di questo piano, la Commissione europea ha lanciato l’iniziativa della Commissione europea sul cancro gastrico (EC-GaC), portata avanti dall’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) dell’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) in collaborazione con il Centro comune di ricerca (CCR) della Commissione europea.

Il presente bando mira a selezionare un gruppo di esperti che sostengano il progetto con compiti specifici basati sulle loro competenze. Da questo gruppo di esperti verrà selezionato anche un gruppo di lavoro e due presidenti che sostengano le attività dell’iniziativa.

Il gruppo di esperti avrà il compito di:

  • costituire un gruppo di lavoro, compresi due presidenti;
  • partecipare ad attività di gruppo su argomenti specifici relativi alle loro competenze;
  • sostituire un membro del gruppo di lavoro in caso di necessità.

Tutti gli esperti clinici, scientifici e tecnici in settori correlati alla prevenzione del cancro gastrico, nonché i pazienti e/o gli operatori sanitari, sono invitati a presentare la propria candidatura utilizzando il modulo di candidatura online. Si prega di leggere attentamente il documento del bando prima di presentare la candidatura.

Il termine per la prima fase di candidature è stato prorogato al 15 novembre 2025.

Per partecipare si prega di consultare il seguente LINK.

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lotta contro il cancro

Ottobre “Breast Cancer Awareness Month” 2025

Ottobre "Breast Cancer Awareness Month" 2025
Ottobre "Breast Cancer Awareness Month" 2025

Il Breast Cancer Awareness Month, celebrato dal 1 al 31 ottobre, è promosso nell’ambito della Global Breast Cancer Initiative dell’OMS per richiamare l’attenzione globale sull’importanza della prevenzione, diagnosi tempestiva e trattamento equo del cancro al seno.

Breast Cancer Awareness Month 2025: sensibilizzare, prevenire e agire

Il cancro al seno è il tumore più comune tra le donne a livello globale, con oltre 2,3 milioni di nuovi casi all’anno. Molte donne ricevono diagnosi in stadio avanzato, con conseguenze gravi per la sopravvivenza.

Il tema scelto per il mese di ottobre 2025 è “Every Story is Unique, Every Journey Matters”: un messaggio che vuole sottolineare come questa malattia tocca la vita dei pazienti e delle loro famiglie in modo diverso e pertanto ogni percorso merita compassione, dignità e sostegno. Il tema di quest’anno riconosce la diversità delle esperienze e rafforza la necessità di cure tempestive e di qualità per tutti, indipendentemente dalla geografia, reddito o background della persona.

Durante il mese, assieme alla pubblicazione di campagne di narrazione globale e kit di strumenti per la sensibilizzazione, si terranno anche molti eventi sia a livello locale che regionale. Gli obiettivi principali sono aumentare la consapevolezza e promuovere un cambiamento di comportamento per la diagnosi precoce del tumore al seno, sostenere un migliore accesso alle cure e onorare l’esperienze vissute dei pazienti e familiari.

Per maggiori informazioni si prega di consultare il seguente LINK.

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Salute Globale

25 settembre: Giornata mondiale del polmone

25 settembre: Giornata mondiale del polmone (World Lung Day)
25 settembre: Giornata mondiale del polmone (World Lung Day)

Ogni anno, il 25 settembre, si celebra il World Lung Day (Giornata Mondiale del polmone), promosso dal Forum of International Respiratory Societies (FIRS) per sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza della salute respiratoria e stimolare azioni concrete per difendere i polmoni.

La giornata mondiale del polmone 2025: “Healthy Lungs, Healthy Life”

Per il 2025, il tema scelto è “Healthy Lungs, Healthy Life”, che invita ciascuno a prendersi cura del proprio sistema respiratorio e incoraggia governi e istituzioni a sostenere politiche efficaci per prevenzione, diagnosi e accesso alle cure.

I polmoni sono continuamente esposti all’aria che respiriamo: quando quest’ultima è inquinata, aumenta il rischio di malattie croniche come BPCO (Bronco-Pneumopatia Cronica Ostruttiva), asma, infezioni respiratorie e persino tumori polmonari. Le cause includono il fumo attivo e passivo, il particolato atmosferico, i gas tossici ambientali, e condizioni abitative sfavorevoli.

Secondo l’ERS (Società Europea di Pneumologia) e altri partner affiliati a FIRS, è essenziale agire su due livelli:

  • individuale: smettere di fumare, evitare esposizione al secondo fumo, vaccinarsi per prevenire infezioni respiratorie, fare attività fisica;
  • sistemico: politiche ambientali per ridurre l’inquinamento, migliore accesso ai farmaci inalatori, potenziamento delle infrastrutture sanitarie per diagnosi e terapie.

FIRS guida due campagne chiave in questo contesto:

In Italia e in molti Paesi, le condizioni urbane con elevato smog rendono la Giornata Mondiale del polmone un’occasione per riflettere su politiche locali, infrastrutture sanitarie e livello di protezione ambientale.

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digital health

Commissione UE: Final report sul ruolo dell’IA sul futuro dell’assistenza sanitaria

Commissione UE: Final report sul ruolo dell'IA sul futuro dell'assistenza sanitaria
Commissione UE: Final report sul ruolo dell'IA sul futuro dell'assistenza sanitaria

La Commissione Europea ha pubblicato un final report intitolato “Deployment of AI in Healthcare”, che analizza l’adozione dell’IA in 27 Stati membri, individuando casi d’uso in radiologia, medicina di laboratorio, gestione clinica e medicina personalizzata.

FINAL REPORT: vantaggi e sfide secondo lo studio UE

L’intelligenza artificiale (IA) sta cambiando profondamente il settore della sanità europea, introducendo soluzioni innovative per diagnosi, trattamenti e gestione dei dati, ma anche nuove sfide legate a etica, trasparenza e sicurezza.

A tal proposito, tra i benefici segnalati figurano il miglioramento dell’accuratezza diagnostica, la riduzione dei tempi di attesa e l’ottimizzazione delle risorse sanitarie. Per quanto concerne le sfide aperte, come la carenza di competenze digitali, il documento segnala la necessità di infrastrutture adeguate e l’armonizzazione delle norme sulla protezione dei dati.

Il documento raccomanda di:

  • sviluppare standard comuni per l’uso sicuro ed etico dell’IA;
  • promuovere la formazione continua degli operatori sanitari sulle tecnologie emergenti;
  • investire in infrastrutture digitali interoperabili;
  • rafforzare la cooperazione tra Stati membri per condividere buone pratiche e dati di qualità

Centrale resta l’approccio human-centric, che mantiene il controllo clinico nelle mani dei professionisti, con l’IA a supporto del giudizio medico.

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Altro

30 MAGGIO: Giornata mondiale della Sclerosi Multipla

30 MAGGIO: Giornata mondiale della Sclerosi Multipla
30 MAGGIO: Giornata mondiale della Sclerosi Multipla

Il 30 maggio 2025 si celebra la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla (SM), promossa dalla MSIF – Multiple Sclerosis International Federation. L’iniziativa si inserisce nel triennio della campagna “My MS Diagnosis”, dedicata a migliorare il percorso di diagnosi e promuovere l’accesso equo e tempestivo alla cura. L’obiettivo è ridurre i ritardi diagnostici, sensibilizzare l’opinione pubblica e rafforzare la formazione dei professionisti sanitari.

Sclerosi multipla: un percorso globale per diagnosi più rapide

Con oltre 2,8 milioni di persone nel mondo colpite da sclerosi multipla, la Giornata Mondiale rappresenta un’occasione per abbattere le barriere e amplificare le voci di chi convive con la malattia. La campagna “My MS Diagnosis” incoraggia l’empowerment dei pazienti, il rafforzamento delle reti sanitarie e l’impegno delle istituzioni per diagnosi più rapide, accurate e inclusive.

In Italia, la Giornata si inserisce nella Settimana Nazionale della Sclerosi Multipla, organizzata da AISM e FISM, con l’Alto Patronato del Presidente della Repubblica.

A tal proposito, il 30 maggio la Camera dei Deputati ospita l’evento ufficiale con AISM, rappresentanti istituzionali e stakeholder, per lanciare una nuova Agenda della SM, costruita attorno a partecipazione, prossimità e diritti.

Protagonista della campagna è anche “PortrAIts”, un progetto visivo realizzato con l’uso dell’intelligenza artificiale, che racconta le difficoltà invisibili della malattia, come la fatica cronica, e valorizza i vissuti delle persone.

In serata, monumenti e luoghi simbolici in tutta Italia si illumineranno di rosso, in segno di solidarietà con chi convive con la sclerosi multipla.

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EMA e HMA: nuove misure per rafforzare la catena di fornitura dei radiofarmaci in Europa

EMA e HMA: nuove misure per rafforzare la catena di fornitura dei radiofarmaci in Europa
EMA e HMA: nuove misure per rafforzare la catena di fornitura dei radiofarmaci in Europa

L’Agenzia Europea per i Medicinali – EMA e l’Heads of Medicines Agencies – HMA hanno pubblicato un documento strategico congiunto che propone 11 azioni concrete per affrontare le vulnerabilità della catena di fornitura dei radiofarmaci nell’Unione Europea.

Questi farmaci, essenziali per la diagnosi e il trattamento di diverse patologie, in particolare oncologiche, sono soggetti a una filiera altamente specializzata, con tempi di produzione e consegna strettissimi e dipendenze critiche da un numero limitato di fornitori.

Criticità e risposte strategiche del piano d’azione per rafforzare la catena di fornitura dei radiofarmaci

Il piano disegna una roadmap per la gestione, l’analisi e la condivisione dei dati tra le agenzie, con l’impegno a mantenere standard elevati di sicurezza ed etica. Si pone anche come quadro di coordinamento per rispondere alle nuove iniziative legislative europee, tra cui la riforma della legislazione farmaceutica, lo European health data space (Ehds), l’Interoperable Europe Act e l’AI Act.

Tra le principali fragilità rilevate figurano l’obsolescenza dei reattori nucleari, la dipendenza da un numero ridotto di siti produttivi, la carenza di manodopera specializzata e le complessità regolatorie legate alla doppia natura (medica e nucleare) dei prodotti. Per rispondere a queste criticità, EMA e HMA propongono di rafforzare la cooperazione tra autorità regolatorie, settore industriale e attori della sicurezza nucleare; migliorare la trasparenza sulla disponibilità dei prodotti; ottimizzare la pianificazione della domanda e creare un quadro normativo più flessibile per agevolare la produzione e la distribuzione.

Il piano si inserisce nel più ampio impegno delle autorità europee per potenziare la resilienza delle catene di fornitura di medicinali critici e si affianca alla roadmap per l’uso dei dati e dell’intelligenza artificiale pubblicata da EMA e HMA, che include anch’essa interventi a supporto della tracciabilità e della disponibilità dei farmaci.

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Medicina personalizzata: pubblicato il piano d’azione EU-Africa PerMed

Medicina personalizzata: pubblicato il piano d’azione EU-Africa PerMed
Medicina personalizzata: pubblicato il piano d’azione EU-Africa PerMed

EU-Africa PerMed, il progetto europeo volto a rafforzare la collaborazione tra Europa e Africa nel campo della medicina personalizzata, ha pubblicato un piano d’azione strategico. Il documento rappresenta un passo fondamentale per favorire l’adozione di approcci innovativi nella prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie, promuovendo al contempo l’equità sanitaria e la cooperazione internazionale.

EU-Africa PerMed, il PIANO STRATEGICO PER LA MEDICINA PERSONALIZZATA

Il piano d’azione identifica le priorità per consolidare la partnership tra i due continenti, puntando su ricerca congiunta, capacity building e condivisione di dati e risorse. In particolare, si propone di colmare le lacune nelle infrastrutture sanitarie, potenziare le competenze locali e facilitare l’accesso alle tecnologie avanzate per una medicina personalizzata più inclusiva e sostenibile.

Grazie a questa iniziativa, l’Europa e l’Africa si impegnano a sviluppare soluzioni collaborative che possano rispondere in modo efficace alle sfide sanitarie globali, garantendo un approccio integrato e orientato al paziente.

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Malattie infettive: ISS laboratorio di riferimento in Ue per infezioni da elminti e protozoi

Malattie infettive: ISS laboratorio di riferimento in Ue per infezioni da elminti e protozoi
Malattie infettive: ISS laboratorio di riferimento in Ue per infezioni da elminti e protozoi

L’Istituto Superiore di Sanità (ISS) è stato recentemente designato come laboratorio di riferimento europeo per le infezioni da elminti e protozoi, agenti responsabili di malattie gravi come toxoplasmosi e malaria. La designazione, assegnata dall’Unione Europea, sottolinea l’eccellenza scientifica e tecnica dell’ISS in un settore critico per la salute pubblica.

L’Istituto svolgerà un ruolo chiave nel monitoraggio, nella diagnosi e nella prevenzione di queste infezioni parassitarie, fornendo supporto tecnico e scientifico alle autorità sanitarie nazionali e internazionali.

Competenze e attività del laboratorio ISS di riferimento europeo

Come laboratorio di riferimento, l’Istituto Superiore di Sanità sarà responsabile di:

  • Sviluppare e standardizzare metodi diagnostici per identificare le infezioni da elminti e protozoi.
  • Monitorare la diffusione e l’impatto di queste infezioni, con particolare attenzione alle zoonosi e alle malattie trasmissibili all’uomo.
  • Fornire formazione e supporto agli altri laboratori europei per migliorare la capacità di risposta.
  • Collaborare con reti europee e internazionali per rafforzare il coordinamento nella prevenzione e nella gestione delle infezioni parassitarie.

Questa designazione rappresenta un passo significativo per migliorare la lotta alle malattie parassitarie, che continuano a rappresentare una minaccia globale, soprattutto in contesti di emergenze sanitarie e cambiamenti climatici.

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lotta contro il cancro digital health

Thera4Care: il progetto Horizon IHI di teranostica per cure personalizzate

thera4care
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A partire da ottobre, e per i prossimi cinque anni, il progetto Thera4Care, promosso dall’Innovative Health Initiative (IHI), si propone di trasformare il modo in cui il cancro viene diagnosticato e trattato in Europa. Con un investimento di 25,3 milioni di euro e un consorzio che coinvolge 29 partner internazionali tra università, cliniche, aziende e associazioni di pazienti, Thera4Care rappresenta la più grande iniziativa mai avviata nel campo della teranostica.

Cosa si intende per teranostica?

La teranostica combina diagnosi e terapia in un unico approccio. Significa che lo stesso strumento può essere usato prima per individuare un tumore e poi per trattarlo in modo mirato.

Dal punto di vista scientifico, una molecola speciale si lega solo alle cellule malate, come quelle tumorali. Quando questa molecola viene “caricata” con un isotopo radioattivo per l’imaging, permette ai medici di osservare il tumore attraverso scansioni avanzate. In una fase successiva, la stessa molecola può essere associata a un isotopo diverso che rilascia una terapia specifica direttamente sul tumore, riducendo i danni ai tessuti sani.

Questo metodo è già utilizzato in alcuni casi di tumori difficili da trattare, come quelli alla prostata o di tipo neuroendocrino, ma attualmente è accessibile solo in pochi centri altamente specializzati.

Gli obiettivi di Thera4Care

Thera4Care mira a rendere questa tecnologia più accessibile e a migliorare il trattamento oncologico in Europa. Ecco come:

  1. Migliorare la produzione di materiali necessari per la diagnosi e il trattamento, rendendoli disponibili su scala più ampia.
  2. Creare strumenti di imaging avanzati, che possano identificare in modo più chiaro e preciso i tumori.
  3. Sviluppare terapie più personalizzate, adattando le cure alle esigenze specifiche di ogni paziente grazie all’uso dell’intelligenza artificiale.
  4. Fornire ai medici strumenti digitali per aiutarli a prendere decisioni cliniche migliori.
Perché è importante la teranostica

Questo approccio non solo permette di diagnosticare i tumori in modo più preciso, ma offre anche terapie mirate che riducono gli effetti collaterali. Inoltre, è possibile monitorare i progressi in tempo reale, adattando i trattamenti alle necessità di ogni paziente.

Gli ambiti di applicazione di Thera4Care

All’interno di Thera4Care, verranno sviluppati modelli di laboratorio per testare i trattamenti prima che arrivino ai pazienti, accelerando l’introduzione di nuove cure. Inoltre, un sistema di sperimentazione clinica innovativo renderà i test più flessibili, garantendo risultati sicuri in meno tempo.

Tra i partner di Thera4Care spicca GE HealthCare, che porterà il suo contributo per trasformare queste idee in tecnologie concrete. “Con Thera4Care, puntiamo a rendere l’oncologia di precisione una realtà per sempre più pazienti”, ha dichiarato Ben Newton, General Manager di Oncology Solutions di GE HealthCare.

 

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