Autore: RiccardoButtarelli

Alzheimer Europe è l’organizzazione ombrello di 41 associazioni nazionali di Alzheimer, presenti in 37 paesi europei, che si pone l’obiettivo di cambiare le percezioni, la politica e la pratica al fine di migliorare la vita delle persone affette da demenza.

È un’organizzazione non governativa (ONG) senza scopo di lucro che dà voce alle persone affette da demenza e ai loro accompagnatori, per rendere il tema una priorità europea sostenendo la ricerca, cambiando le percezioni e combattendo lo stigma sociale, nonché aumentando la consapevolezza della salute del cervello e della prevenzione.

La trentatreesima conferenza di Alzheimer Europe:

Alzheimer Europe ha istituito una call for abstract in occasione della trentatreesima conferenza dell’organizzazione, dal titolo: “Nuove opportunità nella cura, nella politica e nella ricerca della demenza”.

La conferenza è organizzata in collaborazione con l’associazione di Alzheimer finlandese Muistiliitto e per questo si svolgerà ad Helsinki, dal 16 al 18 ottobre 2023. Si richiedono abstract e presentazioni orali sui seguenti argomenti:

Nuove opportunità nella cura

• Architettura e design
• Personale sanitario
• Cure integrate
• Cure palliative
• Relazioni e sessualità
• Assistenza residenziale

Nuove opportunità nel trattamento e nella gestione

• Comorbidità nella demenza
• Rilevamento e diagnosi
• Supporto e formazione informali degli accompagnatori
• Vivere con la demenza
• Interventi psicosociali
• Tecnologia e demenza

Nuove opportunità nella ricerca

• Salute cerebrale e prevenzione
• Reclutamento e conservazione della sperimentazione clinica
• Costo economico della demenza
• Genetica
• Coinvolgimento paziente e pubblico nella ricerca
• Demenza ad esordio giovanile

Nuove opportunità in politica

• Campagne di sensibilizzazione e anti-stigma
• Iniziative inclusive per la demenza
• Questioni etiche e legali nella demenza
• Comunità LGBTQ+
• Gruppi etnici minoritari
• Strategie nazionali per la demenza.

La call for abstracts si chiuderà il 30 aprile 2023.

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Il Forum europeo dei pazienti (EPF) e l’Alleanza europea per la salute pubblica (EPHA) hanno incontrato il vicepresidente della Commissione europea Margaritis Schinas e il commissario per la salute e la sicurezza alimentare Stella Kyriakides, per discutere della revisione della legislazione farmaceutica in corso con particolare focus riguardo la carenza di medicinali.

Alla luce dell’imminente revisione della legislazione farmaceutica, la questione della sanità pubblica relativa alla carenza di farmaci è in cima all’agenda sia dei responsabili politici dell’UE che dei rappresentanti dei pazienti. La carenza di assistenza sanitaria interrompe la disponibilità di farmaci e dispositivi medici e può minare il diritto dei pazienti a un accesso tempestivo ed equo a un’assistenza sanitaria di qualità.

L’esponenziale aumento dei prezzi dovuto all’inflazione e la crescente carenza di medicinali stanno minacciando la disponibilità a prezzi accessibili in tutti gli Stati membri dell’UE. La revisione della legislazione farmaceutica dell’UE rappresenta un’opportunità irripetibile per migliorare la situazione attuale.

Conseguenze sulla salute pubblica

Le carenze pongono un problema di salute pubblica, con un impatto sull’accesso dei pazienti alle cure e sul lavoro degli operatori sanitari, come è stato discusso. Comprendere le esperienze che derivano dalla carenza di medicinali può aggiungere un valore significativo nel mitigare l’impatto sulla vita reale, poiché le ripercussioni vanno dall’avere meno o nessuna opzione di trattamento a oneri pratici e finanziari e disagio emotivo. L’EPF ha raccomandato l’istituzione di un registro delle carenze, che possa coinvolgere i pazienti nelle prime fasi di sviluppo delle soluzioni e garantire un raccordo diretto di comunicazione con le autorità.

Sia EPF che EPHA concordano sul fatto che coltivare una visione continua delle ragioni delle carenze, compresi i problemi della catena di approvvigionamento, le decisioni commerciali, e le loro conseguenze, sia essenziale per mitigare l’impatto sui pazienti.

Legislazione farmaceutica

Uno degli eventi chiave nel contesto della carenza di medicinali è l’imminente revisione della legislazione farmaceutica, tanto attesa, sulla quale le parti interessate concordano che sia un’opportunità per affrontare la sicurezza dell’approvvigionamento e la carenza dei medicinali.

“L’imminente revisione della legislazione farmaceutica dell’UE offre un’opportunità unica per affrontare la carenza di medicinali, insieme ad altri ostacoli strutturali come la mancanza di trasparenza nei mercati farmaceutici “, ha affermato la dott.ssa Rosa Castro, Senior Policy Manager presso l’EPHA. “Una maggiore trasparenza delle catene di approvvigionamento e, in generale, una maggiore trasparenza sui costi di ricerca e sviluppo faranno luce e contribuiranno a trovare il giusto equilibrio tra incentivi all’innovazione e accesso a farmaci a prezzi accessibili”.

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Il Parlamento Europeo ha votato in modo schiacciante per estendere i periodi di transizione del regolamento sui dispositivi medici (RDM) per evitare una carenza di prodotti salvavita. Il voto ha anche sostenuto l’annullamento della disposizione sulla data di vendita per i prodotti esistenti specificata nell’MDR e nel regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro.

Con 537 voti a favore, 3 contrari e 24 astensioni, il Parlamento ha adottato il testo proposto dalla Commissione europea per ritardare il periodo di transizione a causa delle preoccupazioni sulla fornitura del dispositivo, sulla capacità dell’organismo notificato e sulla preparazione del produttore. La votazione è stata presa da Katarina Barley (in foto), vicepresidente del Parlamento europeo, e i parlamentari hanno deciso di procedere con la votazione senza discussione a causa dell’urgenza della legislazione.

Il quadro normativo di riferimento dell’RDM:

L’emendamento arriva dopo che il voto del 6 gennaio sulla stessa proposta è stato approvato dalla Commissione europea. Il commissario europeo per la Salute Stella Kyriakides ha proposto per la prima volta il rinvio alla fine dell’anno scorso per evitare che decine di migliaia di dispositivi medici andassero fuori dal mercato perché non potevano soddisfare i requisiti RDM.

Inoltre, data l’urgenza dell’emendamento sul RDM, il Parlamento taglierà il canonico periodo di attesa di 20 giorni prima di pubblicare l’emendamento nella Gazzetta ufficiale dell’Unione.

La modifica entrerà in vigore immediatamente dopo la pubblicazione nella Gazzetta ufficiale.

Tuttavia, la questione di fondo rimane irrisolta, e sebbene questo emendamento rappresenti un salvagente importante per le cure più impellenti ed urgenti, la Commissione Europea ha già dato vita ad una serie di iniziative e webinar tesi ad implementare con gli stakeholder del settore soluzioni efficienti strutturali e di lungo termine.

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L’OMS- Organizzazione Mondiale della sanità– ha lanciato una consultazione online globale all’interno del quadro incentrato sulle persone per affrontare la resistenza antimicrobica nel settore della salute umana. La consultazione mira a raccogliere commenti sulla bozza del quadro incentrato sulle persone, riguardo la struttura dello stesso e i 13 interventi di alto livello previsti con le loro fasi prioritarie di attuazione.

Il quadro normativo all’interno del quale l’OMS lancia questa consultazione:

Dal 2015, quando gli Stati membri dell’OMS hanno approvato il piano d’azione globale sulla resistenza antimicrobica (AMR), 170 paesi hanno  sviluppato un piano d’azione nazionale (PAN) sulla resistenza antimicrobica. Tuttavia, il numero di paesi che hanno effettivamente attuato questi piani è stato piuttosto basso e l’attenzione si è concentrata su poche attività, trascurando le interdipendenze delle varie aree tecniche. Per affrontare in modo efficace e sostenibile la resistenza antimicrobica, è necessario un approccio più completo e programmatico che ponga le persone e le loro esigenze e sfide sanitarie al centro della risposta.

Con molti paesi che cercano di rivedere i loro attuali PAN sulla resistenza antimicrobica e data l’urgente necessità di accelerare l’attuazione di questi piani, questo quadro fornisce una serie di 13 interventi di alto livello incentrati sul settore della salute umana che possono informare lo sviluppo e la revisione di PAN multisettoriali (2.0).

Questo quadro è anche guidato dal principio del “non lasciare nessuno indietro” degli SDG e offre opportunità per migliorare la partecipazione della comunità e affrontare le disuguaglianze sanitarie critiche, in particolare per quanto riguarda il genere, l’equità, l’inclusione della disabilità e quelle affrontate da altre popolazioni vulnerabili chiave come migranti e rifugiati.

A chi è rivolto il sondaggio dell’OMS:

L’OMS chiede sia a esperti che ad organizzazioni che lavorano nel campo della resistenza antimicrobica a tutti i livelli di contribuire alla bozza del quadro in corso di sviluppo, siano essi:

• Funzionari del ministero della Salute che lavorano a livello nazionale o subnazionale, compresi i responsabili politici e i responsabili dei programmi
• Membri del meccanismo di coordinamento multisettoriale AMR
• Operatori sanitari della comunità, strutture e laboratori di assistenza primaria, secondaria/terziaria o lungodegenza
• Associazioni professionali, comprese le associazioni di medici, infermieri e farmacisti
• La società civile, compresi i gruppi di difesa dei pazienti, le organizzazioni giovanili, ecc.
• Organizzazioni del settore privato, compresi gli operatori sanitari
• Organizzazioni non governative con un focus sulla resistenza antimicrobica
• Organizzazioni basate sulla fede
• Organizzazioni intergovernative che sostengono i paesi in materia di resistenza antimicrobica
• Donatori che sostengono l’attuazione del piano d’azione nazionale antimicrobica
• Altri partner di attuazione che lavorano sulla resistenza antimicrobica

La bozza della struttura quadro e 13 interventi di alto livello sono stati sviluppati sulla base di consultazioni interne dell’OMS, opinioni di esperti multidisciplinari e attraverso la revisione delle prove esistenti.

I contributi ricevuti durante la consultazione pubblica contribuiranno a informare l’ulteriore perfezionamento del quadro, gli interventi di alto livello e le fasi prioritarie.

Per supportare l’attuazione a livello nazionale, l’OMS sta anche sviluppando una guida all’implementazione più dettagliata per ciascuno degli interventi di alto livello. Il quadro sarà quindi testato a livello nazionale e rivisto di conseguenza.

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Il direttorato generale della Regione Lombardia ha lanciato la sesta edizione del Premio Internazionale “Lombardia è ricerca”, riconoscimento da 1 milione di euro destinato a ricerche, scoperte e invenzioni rilevanti e di impatto sociale nell’ambito della Life Science.

Per questa sesta edizione ha infatti come tema “Modelli innovativi di cura, terapia e prevenzione”.

LA SELEZIONE:

La valutazione delle candidature è affidata ad una giuria internazionale, composta da 15 scienziati al vertice del settore, selezionati tra quelli con il più alto H-index in ciascuna delle aree e dei sottogruppi tematici più rilevanti per il tema “Modelli di cura, terapia, prevenzione”.

COME PARTECIPARE:

Al Premio Internazionale “Lombardia è Ricerca” non sono ammesse autocandidature.  Le candidature possono essere presentate da tutti gli scienziati di qualsiasi nazionalità presenti nel database Scopus con un “H-index” pari almeno a 10.
Le candidature devono riguardare scoperte di altri ricercatori, ritenute particolarmente meritevoli dagli scienziati proponenti. Gli scienziati potranno candidare un singolo ricercatore o più ricercatori in attività, fino a un massimo di tre (nel caso di più autori) per la medesima scoperta scientifica.

QUANDO PRESENTARE UNA CANDIDATURA:

Le candidature per il Premio Internazionale della Regione Lombardia saranno aperte fino al 31 maggio 2023.

Coloro i quali si aggiudicheranno il Premio, lo riceveranno l’8 Novembre al teatro “La Scala” di Milano, in occasione della giornata della ricerca.

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