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OMS: nuovo centro di collaborazione sull’IA per la governance sanitaria

L'OMS annuncia un nuovo centro di collaborazione sull'IA per la governance sanitaria
L'OMS annuncia un nuovo centro di collaborazione sull'IA per la governance sanitaria

 

L’OMS ha designato il Centro di Etica Digitale della Delft University of Technology come Centro di Collaborazione sull’IA per la governance sanitaria, riconoscendo la sua leadership nell’innovazione responsabile. Questa collaborazione farà progredire la ricerca sull’IA, la guida etica e la formazione per garantire un uso equo e responsabile dell’intelligenza artificiale nell’assistenza sanitaria in tutto il mondo.

Il ruolo di questo nuovo centro

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha designato il Centro di Etica Digitale della Delft University of Technology nei Paesi Bassi come Centro di Collaborazione dell’OMS sull’intelligenza artificiale (IA) per la governance sanitaria. Questa designazione sottolinea la leadership del centro nel promuovere l’innovazione responsabile e l’integrazione etica nella progettazione delle tecnologie digitali, segnando una tappa significativa nella collaborazione in corso tra l’OMS e il Centro di etica digitale.

L’intelligenza artificiale ha il potenziale per rivoluzionare l’assistenza sanitaria, salvando vite, migliorando i risultati sanitari e aumentando il benessere. Tuttavia, per sfruttarne i benefici sono necessarie una governance responsabile, salvaguardie etiche e politiche basate sull’evidenza. La collaborazione dell’OMS con il Centro di Etica Digitale sottolinea l’importanza di questi principi per garantire che l’impatto dell’IA sia positivo ed equo nei sistemi sanitari globali.

Il riconoscimento del Centro si basa sulla sua lunga esperienza di ricerca innovativa sull’innovazione responsabile e sul suo ruolo nell’incorporare valori etici nella progettazione di tecnologie digitali. Da anni il Centro collabora con l’OMS per organizzare consultazioni e workshop internazionali e contribuire allo sviluppo di linee guida normative e programmi di formazione. Questa collaborazione continuerà a promuovere la missione dell’OMS di aiutare gli Stati membri ad adottare e governare in modo responsabile le tecnologie dell’intelligenza artificiale nell’assistenza sanitaria.

Il dott. Alain Labrique, Direttore della Salute e dell’Innovazione Digitale dell’OMS, ha sottolineato il potenziale di trasformazione dell’IA nei sistemi sanitari, osservando che l’uso responsabile dell’IA deve essere guidato da solide partnership accademiche e tecniche per garantire che i suoi benefici siano accessibili, sicuri ed equi per tutti gli individui. Il Centro di collaborazione appena designato farà progredire gli sforzi di ricerca dell’OMS, offrirà il contributo di esperti per lo sviluppo delle politiche e condurrà workshop a livello regionale e nazionale per promuovere la condivisione delle conoscenze e la formazione sulla governance dell’IA.

L’attenzione del Centro si estenderà anche ad affrontare le sfide legate all’adozione dell’IA nella pratica clinica attraverso iniziative come il Responsible and Ethical AI for Healthcare Lab. Questa partnership tra l’Università di Tecnologia di Delft e altre istituzioni contribuirà a fornire preziose indicazioni per migliorare l’integrazione dell’IA nelle strutture sanitarie. Attraverso questa collaborazione, l’OMS intende promuovere la trasparenza, la fiducia e l’innovazione, garantendo che l’IA serva la salute pubblica in modo responsabile ed equo.

 

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Nuovo gruppo d’interesse parlamentare per l’azione su disuguaglianze sanitarie, prevenzione e fattori di rischio

Lanciato un nuovo gruppo d’interesse parlamentare per guidare l'azione sulle disuguaglianze sanitarie, la prevenzione e i fattori di rischio
Lanciato un nuovo gruppo d’interesse parlamentare per guidare l'azione sulle disuguaglianze sanitarie, la prevenzione e i fattori di rischio

Vari rappresentanti della salute pubblica si sono riuniti per discutere su come mantenere l’attenzione sulla promozione della salute e sulla prevenzione delle malattie durante questo mandato dell’UE. È stato quindi ufficialmente lanciato il Gruppo di interesse sulle disuguaglianze sanitarie, la prevenzione e i fattori di rischio (Interest Group on Health Inequalities, Prevention, and Risk Factors). A questo incontro hanno partecipato membri del Parlamento europeo, rappresentanti degli Stati membri, compresa la Joint Action Prevent NCDs, l’Organizzazione Mondiale della Sanità e la società civile.

Perché nasce questo gruppo d’interesse

Durante l’incontro è stato sottolineato che le malattie non trasmissibili causano l’80% dei decessi nell’UE e assorbono fino al 10% del PIL speso per l’assistenza sanitaria. Ciononostante, solo il 3% dei bilanci sanitari è destinato alla prevenzione, anche se la prevenzione potrebbe ridurre l’onere fino al 70%. Le disuguaglianze sanitarie continuano a colpire le persone vulnerabili in tutta Europa. Queste differenze sono causate da diversi fattori come: il reddito, l’istruzione e l’accesso all’assistenza sanitaria. Di conseguenza, le malattie prevenibili colpiscono spesso i gruppi sociali più svantaggiati.

Inoltre, quattro industrie – alcol, combustibili fossili, alimenti e bevande lavorate e tabacco – sono alla base di quasi il 25% dei decessi nella regione europea dell’OMS, promuovendo prodotti nocivi che causano le malattie non trasmissibili, le malattie legate all’inquinamento e i rischi sul posto di lavoro. Queste industrie esercitano una forte influenza sulla ricerca scientifica e sulle politiche. La mancanza di forti regole sul conflitto di interessi blocca normative efficaci sulla salute pubblica, privilegiando il profitto rispetto al benessere.

Questo gruppo di interesse è determinato ad agire in modo chiaro e deciso, influenzando le diverse politiche che riguardano la salute. La leadership, supportata dal segretariato, lavorerà a stretto contatto con gli Stati membri, le presidenze del Consiglio dell’UE, la Commissione europea, altri inter-gruppi e gruppi di interesse del Parlamento europeo e l’OMS.

L’obiettivo è quello di continuare a finanziare la salute, in particolare la prevenzione e i fattori di rischio e continuare a finanziare le ONG che si occupano di salute pubblica. Sono inoltre necessari impegni legislativi più forti per includere la salute in tutte le aree politiche. Infine, è necessario un migliore monitoraggio dei conflitti di interesse per fermare l’influenza indebita sulle politiche sanitarie.

 

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Salute mentale

OMS: pubblicato l’“European health report 2024”

OMS: pubblicato l'“European health report 2024: keeping health high on the agenda”
OMS: pubblicato l'“European health report 2024: keeping health high on the agenda”

La Divisione Politiche e sistemi sanitari nazionali dell’Ufficio regionale dell’OMS per l’Europa ha pubblicato l’“European health report 2024: keeping health high on the agenda”.

Il Rapporto europeo sulla salute viene prodotto ogni 3 anni come pubblicazione di punta dell’Ufficio regionale dell’OMS per l’Europa. Questa edizione si basa sugli indicatori inclusi nel Programma di lavoro europeo 2020-2025 dell’OMS: United Action for Better Health.

l’European health report 2024: keeping health high on the agenda

Il Rapporto 2024 rileva che la salute delle persone nella Regione europea dell’OMS continua a essere influenzata negativamente da un accumulo di minacce difficili da affrontare e di nuovi rischi che richiedono la nostra attenzione urgente a seguito della pandemia di coronavirus (COVID-19).

Il nuovo Programma di lavoro europeo, che entrerà in vigore nel 2026, sarà il principale strumento politico per la Regione e delineerà il modo in cui l’OMS e gli Stati membri affronteranno le sfide identificate in questo Rapporto europeo sulla salute 2024.

Il rapporto invita gli Stati membri della regione europea dell’OMS a:

  • proteggere meglio la salute dei bambini;
  • affrontare il problema prevenibile delle malattie non trasmissibili;
  • affrontare il fenomeno emergente della cattiva salute mentale e del cattivo benessere diffusi;
  • rafforzare la presa sulle malattie infettive;
  • trasformare i sistemi sanitari affinché siano resilienti e sostenibili di fronte alle nuove emergenze sanitarie, ai cambiamenti climatici e ai cambiamenti demografici; e
  • garantire una solida base di prove per l’elaborazione delle politiche sanitarie.

Infine, il Capitolo 6 si concentra sulla salute mentale e include informazioni sul benessere degli adolescenti, sulla prevalenza della depressione, sul carico di malattia causato dalla demenza, sulla mortalità per suicidio, sulla copertura degli interventi terapeutici per i disturbi da uso di sostanze e sull’iniziativa faro sulla salute mentale.

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digital health cure integrate

Webinar OMS: Rafforzare la telemedicina, pratiche sostenibili e percorsi politici per i sistemi sanitari

Webinar OMS: Rafforzare la telemedicina, pratiche sostenibili e percorsi politici per i sistemi sanitari

Il 26 marzo dalle ore 14.00, l’OMS/Europa e l’OCSE organizzeranno il webinar “Strengthening Telemedicine: Sustainable Practices and Policy Pathways for Health Systems” che esplorerà i quadri, gli strumenti e le migliori pratiche della telemedicina. L’evento discuterà il panorama post-pandemico, le sfide e le raccomandazioni politiche per un accesso equo alla salute digitale.

Assistenza sanitaria accessibile a tutti

L’OMS definisce la telemedicina come l’erogazione di servizi sanitari in cui i pazienti e gli operatori sono separati dalla distanza. La telemedicina si riferisce in particolare ai servizi clinici a distanza. Può includere consultazioni in videoconferenza, test diagnostici a distanza, monitoraggio a distanza dei pazienti o terapie. La telemedicina può contribuire al raggiungimento della copertura sanitaria universale migliorando l’accesso dei pazienti ai servizi sanitari e assistenziali, indipendentemente dal luogo in cui si trovano, rendendola un’opzione accessibile per chi vive in aree remote e per le persone con disabilità.

La telemedicina è stata integrata nella fornitura di assistenza sanitaria fin dalla pandemia di COVID-19, dimostrando la sua capacità di migliorare l’accesso, la continuità delle cure e l’efficienza dei costi. Riconoscendo il potenziale di questo strumento per i sistemi sanitari, gli operatori sanitari e i pazienti, sia l’OMS/Europa che l’OCSE hanno rilasciato risorse a sostegno dell’implementazione della telemedicina.

Il rapporto 2023 sullo stato della salute digitale nella Regione europea dell’OMS ha mostrato che il 78% degli Stati membri della Regione affronta direttamente la telemedicina nelle proprie politiche o strategie. Tuttavia, nonostante l’impatto positivo, l’adozione e la diffusione della telemedicina rimangono disomogenee. Alcune delle sfide sono rappresentate dalla mancanza di linee guida complete a supporto dei servizi di telemedicina.

Garantire a tutte le popolazioni, in particolare ai gruppi vulnerabili, un accesso equo agli strumenti di salute digitale è una priorità fondamentale del piano d’azione regionale per la salute digitale dell’OMS/Europa 2023-2030 e della strategia globale dell’OMS sulla salute digitale 2020-2025.

Il webinar

L’evento del 26.02.2025, della durata di un’ora, inviterà esperti internazionali a discutere il panorama post-pandemico della telemedicina, nonché gli strumenti e le pratiche rilevanti per sostenerne l’uso. I partecipanti potranno partecipare a una sessione di domande e risposte e conoscere i vantaggi e le sfide dell’implementazione della telemedicina, nonché le azioni proposte e le raccomandazioni politiche. 

Il panel di relatori comprende:

  • Camille Oms, Responsabile della telemedicina, Ministero della Salute, Francia
  • Ana Luisa Neves, Direttore dell’Unità di salute digitale globale, Imperial College di Londra
  • Damir Važanić, vicedirettore dell’Istituto croato di medicina d’urgenza.

L’evento sarà tenuto in inglese e in russo. È aperto al pubblico, compresi gli sviluppatori di salute digitale, gli operatori sanitari e assistenziali, i responsabili politici, i ricercatori e i rappresentanti dei gruppi di difesa. Se siete interessati a partecipare, utilizzate il link di registrazione. 

La serie di webinar Decoding Data and Digital Health è sostenuta dalla Commissione europea (DG SANTE) attraverso l’azione “Supporting Member States in the WHO European Region in strengthening health information systems and boosting health data governance”.

 

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L’OMS lancia un appello di emergenza sanitaria per affrontare crisi sanitarie globali senza precedenti

Un appello per un miliardo e mezzo di dollari è stato richiesto per affrontare le crisi sanitarie fornendo interventi salvavita e promuovendo l'equità sanitaria.
Un appello per un miliardo e mezzo di dollari è stato richiesto per affrontare le crisi sanitarie fornendo interventi salvavita e promuovendo l'equità sanitaria.

L’OMS chiede 1,5 miliardi di dollari nel 2025 per affrontare le urgenti crisi sanitarie globali causate da conflitti, cambiamenti climatici, epidemie e sfollamenti. L’appello mira a fornire interventi salvavita, a rafforzare le comunità e a promuovere l’equità sanitaria di fronte all’aggravarsi delle emergenze.

Cosa prevede questo appello

Il mondo sta andando incontro a delle crisi sanitarie globali senza precedenti. 305 milioni di persone avranno bisogno di assistenza umanitaria urgente quest’anno. Tra i vari fattori che stanno alimentando questa crisi ci sono conflitti, cambiamenti climatici, epidemie e sfollamenti. Per questo motivo, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha richiesto un miliardo e mezzo di dollari per il suo Appello di Emergenza Sanitaria (Health Emergency Appeal (HEA)) del 2025 in maniera da poter sostenere interventi sanitari salvavita in tutto il mondo.

Lanciato dal Direttore generale dell’OMS, l’appello evidenzia le priorità critiche e le risorse necessarie per affrontare 42 emergenze sanitarie in corso, tra cui 17 che richiedono il massimo livello di risposta. Con i sistemi sanitari sotto pressione e le risorse globali in diminuzione, il miliardo e mezzo di dollari sarà fondamentali per assistere coloro che si trovano ad affrontare le situazioni più difficili.

L’aspetto più preoccupante è che i conflitti, le epidemie, i disastri climatici ed altre emergenze sanitarie non sono più isolate, ma si stanno intensificando e sovrapponendo. Il ruolo dell’OMS va oltre l’assistenza immediata, concentrandosi sul rafforzamento delle comunità, sulla priorità dell’equità e sulla preparazione per il futuro così da evitare il peggioramento delle attuali crisi sanitarie. Questo appello mira a salvare vite umane, a proteggere il diritto alla salute e a fornire speranza dove non ce n’è.

L’OMS è impegnata a fornire assistenza sanitaria, soprattutto nelle zone di conflitto. L’appello sottolinea quattro sfide fondamentali: i cambiamenti climatici, i conflitti, gli sfollamenti e le epidemie, che aggravano le crisi sanitarie e mettono a rischio le popolazioni vulnerabili. Sostenere questo appello è un investimento nella solidarietà sanitaria globale.

 

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cure integrate

OMS: rapporto sulla qualità dell’assistenza e della sicurezza dei pazienti

OMS: rapporto sulla qualità dell'assistenza e della sicurezza dei pazienti
OMS: rapporto sulla qualità dell'assistenza e della sicurezza dei pazienti

L’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) Europa ha pubblicato un rapporto sulla qualità dell’assistenza e la sicurezza dei pazienti, evidenziando che solo 1 Paese su 3 nella Regione Europea dispone di un piano d’azione nazionale per affrontare queste sfide. Il documento, presentato durante il Meeting di Atene sulla Qualità dell’Assistenza e la Sicurezza dei Pazienti, sottolinea la necessità di un maggiore impegno politico e strategico per migliorare gli standard sanitari.

LE RACCOMANDAZIONI DELL’OMS PER LA SICUREZZA DEI PAZIENTI

Per la prima volta in assoluto, l’OMS/Europa ha condotto una valutazione a livello regionale della qualità dell’assistenza sanitaria e della sicurezza dei pazienti in ciascuno dei 53 Stati membri della regione europea dell’OMS. I nuovi risultati, pubblicati nel rapporto “Taking the pulse of quality of care and patient safety in the WHO European Region”, sottolineano l’importante legame tra la qualità dell’assistenza sanitaria da un lato e l’aspettativa di vita, la probabilità di morte dovuta a malattie non trasmissibili e il danno complessivo per i pazienti dall’altro.

Per consultare la scheda sull’Italia, fare riferimento alle pagine 106-107 del rapporto.

Alla luce dei dati raccolti, l’OMS Europa invita i governi ad adottare misure concrete per rafforzare la sicurezza dei pazienti, proponendo azioni chiave per colmare le attuali lacune:

  • Sviluppo e implementazione di piani nazionali per la qualità delle cure e la sicurezza dei pazienti.
  • Integrazione di indicatori di qualità nei sistemi sanitari per monitorare e migliorare i risultati.
  • Coinvolgimento di operatori sanitari e pazienti nella definizione delle politiche sulla sicurezza.
  • Maggiori investimenti nella formazione del personale sanitario, con focus sulla gestione del rischio clinico.

L’OMS ribadisce che migliorare la qualità dell’assistenza sanitaria è essenziale per prevenire errori medici, ridurre la mortalità evitabile e rafforzare la fiducia dei cittadini nei sistemi sanitari nazionali.

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comunicazione in salute

OMS: come usare lettere con linguaggi chiari per ridurre i tempi di attesa in ospedale

Le autorità sanitarie possono migliorare il coinvolgimento dei pazienti attraverso lettere progettate per aumentare le risposte e ottimizzare l'uso delle risorse sanitarie.
Le autorità sanitarie possono migliorare il coinvolgimento dei pazienti attraverso lettere progettate per aumentare le risposte e ottimizzare l'uso delle risorse sanitarie.

L’OMS/Europa sta aiutando le autorità sanitarie a migliorare il coinvolgimento dei pazienti attraverso la progettazione di lettere con linguaggi chiari, applicando la scienza comportamentale per aumentare le risposte e ottimizzare l’uso delle risorse sanitarie. Uno studio condotto in Irlanda ha dimostrato che semplici modifiche, come chiari inviti all’azione e un linguaggio personalizzato, hanno aumentato i tassi di risposta del 20%.

Come funzionano queste lettere

Queste lettere sono progettate per incoraggiare le persone a intraprendere azioni per la propria salute, come vaccinarsi, sottoporsi ad uno screening per il cancro o ad un controllo sanitario. Per coloro che sono in lista d’attesa per un trattamento, ciò potrebbe significare rispondere per confermare se hanno ancora bisogno di tale visita. Se qualcuno indica di non aver più bisogno di un trattamento, può essere rimosso dalla lista, il che consente agli ospedali di assegnare meglio gli appuntamenti e di utilizzare le risorse sanitarie in modo più efficiente.

Tuttavia, questo approccio si basa sul fatto che le persone rispondano a queste lettere. Sebbene una lettera da sola non sia in grado di modificare comportamenti sanitari complessi, se è basata su prove di efficacia può aumentare i tassi di risposta, soprattutto quando i servizi sono facilmente accessibili.

Uno studio dall’Irlanda evidenzia il successo dell’applicazione della scienza comportamentale: il Ministero della Salute irlandese ha riprogettato le lettere per incoraggiare le persone a impegnarsi nel processo di convalida. Prima della riprogettazione, un destinatario su quattro non rispondeva, con un conseguente uso inefficiente delle risorse. Il nuovo formato di queste lettere ha portato a un aumento del 20% delle risposte, ottenuto grazie a semplici cambiamenti, ad esempio, un linguaggio semplificato e le scuse per i tempi di attesa. In Irlanda, questo nuovo modello viene ora utilizzato da tutti gli ospedali pubblici, rendendo il processo più chiaro per i pazienti e più efficiente per il personale.

 

Il nuovo policy brief dell’OMS/Europa delinea nove passi per progettare lettere efficaci:

  • garantire un chiara call to action;
  • mantenere una lettera breve e semplice;
  • affrontare gli ostacoli e fare leva sui fattori che possono influenzare una decisione (ad esempio, chiarire quando i servizi sono gratuiti);
  • attingere a meccanismi psicologici rilevanti come le norme sociali;
  • adattare la lettera al contesto culturale;
  • attirare l’attenzione del lettore con l’oggetto dell’e-mail o la busta della lettera;
  • utilizzare il mittente e il firmatario giusti;
  • testare la lettera e confrontarsi con i destinatari;
  • utilizzare i promemoria.

Seguendo queste linee guida, i sistemi sanitari possono migliorare il coinvolgimento dei pazienti e utilizzare le risorse in modo più efficiente, a vantaggio sia dei singoli che degli operatori sanitari.

 

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Salute mentale

18 febbraio: Giornata internazionale della Sindrome di Asperger

18 febbraio: Giornata internazionale della Sindrome di Asperger
18 febbraio: Giornata internazionale della Sindrome di Asperger

La Giornata Internazionale della Sindrome di Asperger si celebra ogni anno il 18 febbraio ed ha l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica sull’importanza della consapevolezza e dell’inclusione delle persone con questa condizione.

La sindrome di Asperger è un disturbo dello spettro autistico che influisce sulle interazioni sociali e sui modelli di comportamento, pur non comportando significativi ritardi cognitivi o del linguaggio. Pertanto, questa giornata vuole anche mettere in luce anche le sfide di coloro che cercano di comprendere la sindrome spesso fraintesa e di far fronte a una condizione che si manifesta in un’ampia varietà di forme.

la Sindrome di Asperger

Questa tipologia di sindrome colpisce il modo in cui il cervello di una persona elabora le informazioni. Viene spesso diagnosticato durante l’infanzia e colpisce il comportamento, l’interazione sociale e la comunicazione della persona affetta. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), i disturbi dello spettro autistico, compresa la sindrome di Asperger, colpiscono circa 1 bambino su 100 a livello globale.

Questa giornata mira pertanto a promuovere una maggiore comprensione della sindrome di Asperger e a favorire l’integrazione sociale garantendo alle persone con questa sindrome pari opportunità in ambito educativo, lavorativo e sociale.

Inoltre, diverse organizzazioni, tra cui Autism-Europe, promuovono eventi e iniziative volte a migliorare la consapevolezza e a creare ambienti più inclusivi. Queste attività si concentrano sulla diffusione di informazioni scientifiche, sul supporto alle famiglie e sull’abbattimento delle barriere che ostacolano la partecipazione attiva nella società.

 

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Pubblicazione OMS: strategia per l’ottimizzazione dei sistemi informativi sanitari nazionali di routine

Pubblicazione OMS: strategia per l'ottimizzazione dei sistemi informativi sanitari nazionali di routine
Pubblicazione OMS: strategia per l'ottimizzazione dei sistemi informativi sanitari nazionali di routine

La nuova strategia dell’OMS riguarda i sistemi informativi sanitari di routine (Routine Health Information Systems (RHIS)) che sono fondamentali per i sistemi sanitari, in quanto forniscono dati cruciali che consentono ai politici e ai dirigenti sanitari di prendere decisioni consapevoli. Supportando l’allocazione delle risorse e monitorando l’efficacia degli interventi, i RHIS facilitano l’erogazione di servizi sanitari di qualità, in particolare l’assistenza sanitaria di base (Primary Health Care (PHC)). Nell’ultimo decennio, si sono registrati progressi significativi nelle strutture e nelle capacità dei sistemi di dati sanitari, consentendo ai Paesi di raccogliere dati più affidabili e tempestivi per prendere decisioni basate sull’evidenza.

DI COSA PARLA QUESTA STRATEGIA

La Strategia per l’ottimizzazione dei RHIS nazionali, sviluppata dall’OMS, mira a rafforzare ulteriormente i sistemi nazionali di dati sanitari. In essa vengono delineati i principi chiave per sistemi integrati allineando gli sforzi tra i settori sanitari per migliorare i servizi e raggiungere gli obiettivi sanitari. I cinque obiettivi strategici si concentrano sul miglioramento della qualità, della disponibilità e dell’uso dei dati sanitari, con interventi misurabili per monitorare i progressi. La strategia fa anche parte del pacchetto tecnico SCORE (Survey, Count, Optimize, Review, Enable) per i dati sanitari dell’OMS, che sostiene i Paesi nella costruzione di solidi sistemi di dati sanitari per monitorare gli obiettivi sanitari nazionali e globali.

Gli RHIS sono una componente critica dei Sistemi Informativi Sanitari (Health Information System (HIS)) nazionali. Le loro funzioni comprendono la generazione, la compilazione, l’analisi e la comunicazione dei dati per informare le politiche e la pianificazione. I RHIS raccolgono principalmente dati da fonti istituzionali, come cartelle cliniche, registri di erogazione dei servizi e dati sulle risorse sanitarie. Idealmente, i RHIS dovrebbero essere integrati consentendo la condivisione e l’utilizzo dei dati provenienti da varie fonti all’interno dei sistemi sanitari. Inoltre, aiutano a monitorare le prestazioni dei servizi, le tendenze delle malattie e la gestione della forza lavoro, tutti elementi cruciali per migliorare i risultati sanitari.

Tuttavia, i sistemi RHIS devono affrontare notevoli sfide, tra cui la qualità dei dati, i problemi di integrazione, i vincoli di capacità e le limitazioni tecnologiche. Garantire raccolta, condivisione e analisi dei dati accurate e tempestive è fondamentale per la loro efficacia. A sua volta, la capacità degli operatori sanitari di utilizzare i dati in modo efficace deve essere costantemente rafforzata attraverso programmi di formazione. I progressi tecnologici negli strumenti digitali possono migliorare la raccolta dei dati, ma devono essere affrontate sfide come l’inaffidabilità di alcune infrastrutture e l’accesso limitato alla tecnologia.

La strategia dell’OMS sottolinea inoltre l’importanza della governance dei sistemi informativi sanitari a livello nazionale, sottolineando la necessità di sistemi agili e resilienti in grado di adattarsi alle esigenze sanitarie emergenti. Con la continua evoluzione degli strumenti digitali e dell’integrazione dei dati, la strategia mira a sostenere i Paesi nel superare le sfide affrontate dall’RHIS e nel raggiungere gli Obiettivi di Sviluppo Sostenibile (SDGs), la Copertura Sanitaria Universale e altre priorità sanitarie nazionali.

 

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06 febbraio: Giornata internazionale della tolleranza zero per le mutilazioni genitali femminili – MGF

06 febbraio: Giornata internazionale della tolleranza zero per le mutilazioni genitali femminili - MGF
06 febbraio: Giornata internazionale della tolleranza zero per le mutilazioni genitali femminili - MGF

Il 6 febbraio si celebra la Giornata Internazionale contro le mutilazioni genitali femminili. Quest’anno, con il tema Step up the Pace , ci si concentra sul rafforzamento delle partnership e sulla creazione di movimenti per porre fine alle MGF.

GLI OBIETTIVI DELL’ MGF 2025

La mutilazione genitale femminile (MGF) è una pratica tradizionale dannosa che comporta l’asportazione parziale o totale dei genitali femminili esterni o altre lesioni agli organi genitali femminili per ragioni non mediche.

Si stima che più di 230 milioni di ragazze e donne in vita oggi abbiano subito mutilazioni genitali. Inoltre, si stima che ogni anno più di 4 milioni di ragazze siano a rischio di subire mutilazioni genitali, la maggior parte delle quali viene mutilata prima di aver compiuto 15 anni.  

La pratica è riconosciuta a livello internazionale come una violazione dei diritti umani delle ragazze e delle donne e come una forma estrema di discriminazione di genere, che riflette una profonda disuguaglianza tra i sessi. Poiché viene praticata su ragazze giovani senza consenso, è una violazione dei diritti dei bambini. Le MGF violano anche i diritti di una persona alla salute, alla sicurezza e all’integrità fisica, il diritto a essere libera da torture e trattamenti crudeli, inumani o degradanti e il diritto alla vita quando la procedura provoca la morte.

Come parte degli Obiettivi di sviluppo sostenibile, la comunità globale ha fissato l’obiettivo di abbandonare la pratica delle mutilazioni genitali femminili entro il 2030. Mentre alcuni paesi sono sulla buona strada per raggiungere questo obiettivo, in molti paesi è necessario accelerare notevolmente i progressi per raggiungere gli obiettivi di abbandono.

Alle 14:00 del 6 febbraio l’OMS parteciperà a un webinar di sensibilizzazione globale per la Giornata internazionale di tolleranza zero per le mutilazioni genitali femminili: si tratta di un evento di sensibilizzazione ospitato dal programma congiunto UNFPA-UNICEF per l’eliminazione delle mutilazioni genitali femminili.

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