Categorie
lotta contro il cancro

15 settembre 2026: Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sul Linfoma (WLAD)

Il 15 settembre si celebra la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sul Linfoma (World Lymphoma Awareness Day – WLAD), iniziativa promossa dalla Lymphoma Coalition per sensibilizzare sui linfomi e sulle difficoltà che le persone possono incontrare durante il percorso di diagnosi, trattamento e nella fase successiva alle cure.

Nel 2026 la campagna internazionale “Navigating Lymphoma and CLL Together”, pone l’accento sulle esperienze condivise dalle persone con linfoma e leucemia linfatica cronica (LLC) e sulla necessità di poter contare su informazioni e forme di supporto affidabili durante le diverse fasi del percorso.

I dati del Sondaggio Globale sui Pazienti con Linfoma e LLC 2026, ripresi dalla campagna, mostrano alcune delle difficoltà incontrate dai pazienti: più di una persona su tre (35%) non ha ricevuto una diagnosi corretta al primo tentativo e a una persona su quattro (25%) non è stato comunicato il proprio sottotipo di linfoma al momento della diagnosi, informazione importante per comprendere le opzioni di trattamento e assistenza.

Anche la fase terapeutica può presentare criticità: il 92% dei pazienti ha manifestato effetti collaterali fisici legati al trattamento, tra cui stanchezza, perdita dei capelli e alterazioni del sonno. Il sondaggio evidenzia inoltre la dimensione emotiva della malattia: l’86% dei pazienti ha dichiarato di aver sperimentato effetti emotivi legati al linfoma e il 43% ha riferito di aver provato ansia negli ultimi sei mesi.

La stanchezza correlata al cancro è stata segnalata dal 67% delle persone e, tra queste, il 43% ha dichiarato di non aver ricevuto aiuto dal proprio team sanitario.

LINFOMA: ORIENTARSI INSIEME NEL PERCORSO DI CURA

La campagna WLAD 2026 richiama anche il ruolo delle organizzazioni dei pazienti, che possono accompagnare le persone con linfoma o LLC e chi le assiste attraverso informazioni affidabili, risorse educative, supporto pratico e occasioni di confronto.

La Lymphoma Coalition mette a disposizione sul proprio sito anche uno strumento per individuare le organizzazioni aderenti presenti nella propria area geografica, alle quali rivolgersi per informazioni e supporto. L’elenco delle Lymphoma Coalition Member Organisations consente di consultare le organizzazioni della rete nei diversi Paesi.

Proprio su questa dimensione si concentra l’iniziativa “No Patient Travels Alone Pledge”, con cui la Lymphoma Coalition invita le persone che hanno affrontato un linfoma o una LLC a condividere una delle difficoltà vissute durante la diagnosi, il trattamento o la fase successiva alle cure.

Le esperienze richiamate dalla campagna comprendono il percorso di esami prima di arrivare alla diagnosi, la comprensione del proprio sottotipo di linfoma e delle informazioni scientifiche, gli effetti collaterali dei trattamenti, i problemi del sonno e la stanchezza correlata al cancro, fino all’ansia e alla paura della progressione della malattia o di una recidiva.

Condividere queste esperienze può contribuire a far conoscere difficoltà comuni e a indirizzare le persone verso forme di supporto affidabili e a rafforzare l’azione di sensibilizzazione per diffondere la consapevolezza riguardo questa patologia.

Per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sul Linfoma, la Lymphoma Coalition mette inoltre a disposizione una Resource Library WLAD 2026, progressivamente aggiornata con materiali, traduzioni e risorse scaricabili per sostenere le attività di sensibilizzazione. Tra i contenuti disponibili figurano anche materiali in lingua italiana.

La campagna invita a partecipare e condividere i contenuti sui social media utilizzando l’hashtag #WLAD2026, contribuendo a diffondere il messaggio che le persone con linfoma o LLC non devono affrontare da sole il proprio percorso.

 

Per maggiori informazioni, si prega di consultare il seguente LINK.

Categorie
lotta contro il cancro

15 settembre: Giornata Mondiale della consapevolezza sul linfoma (WLAD)

Il 15 settembre si celebra la Giornata Mondiale per la Consapevolezza del Linfoma (WLAD), un’iniziativa internazionale promossa dalla Lymphoma Coalition. La WLAD coinvolge 83 gruppi di pazienti in 52 Paesi con l’obiettivo di aumentare la consapevolezza pubblica sul linfoma, favorire il riconoscimento dei sintomi, incoraggiare la diagnosi precoce e migliorare l’accesso alle cure.

la WLAD 2025

Il linfoma è un tumore che origina nel sistema linfatico, parte del sistema immunitario, e comprende due forme principali:

  • Linfoma di Hodgkin, caratterizzato dalla presenza di cellule di Reed-Sternberg, che colpisce soprattutto i giovani adulti e le persone oltre i 55 anni. Grazie alle terapie moderne è spesso curabile;

  • linfoma non-Hodgkin, che include oltre 60 sottotipi, con forme a crescita lenta e altre più aggressive. Le opzioni terapeutiche dipendono dal sottotipo e dallo stadio della malattia.

Tra i sintomi più comuni: ingrossamento dei linfonodi, febbre persistente, perdita di peso inspiegata, sudorazioni notturne e stanchezza. Tuttavia, in molti casi i segnali vengono sottovalutati o confusi con disturbi meno gravi, ritardando la diagnosi.

Con il tema “Honest Talk” la WLAD 2025 è un’occasione cruciale per diffondere messaggi di sensibilizzazione, incoraggiare le persone a riconoscere i sintomi e promuovere test e trattamenti tempestivi. La giornata, richiama inoltre l’attenzione sul bisogno di supporto emotivo e sociale per i pazienti, accanto all’accesso a cure innovative.

Per maggiori informazioni si prega di consultare il seguente LINK.

Categorie
lotta contro il cancro

15 settembre: Giornata Mondiale del Linfoma

Contribuire alla diffusione degli ultimi risultati ottenuti dalla ricerca e promuovere la conoscenza e il trattamento di questi tumori che colpiscono il sistema immunitario è l’obiettivo della Giornata della consapevolezza sul linfoma, che ricorre ogni 15 settembre. L’appuntamento nasce nel 2004 su proposta della Lymphoma Coalition, creando una rete mondiale che fornisce supporto ai pazienti che ne sono colpiti, ma anche ai famigliari.

Il Linfoma è una delle malattie onco-ematologiche più diffuse in Italia, ma nonostante questo spesso non si riesce ad identificare precocemente o a capirne le cause, poiché i fattori che possono provocare questa malattia sono, nella maggior parte dei casi, sconosciuti. Tuttavia, le infezioni derivanti da virus o batteri, assieme ad alcune malattie croniche, possono aumentare il rischio di contrarre il tumore.

Per questo motivo è importante l’azione di sensibilizzazione per diffondere la consapevolezza riguardo questa patologia.

Linfoma di Hodgkin

Si tratta di tumori del sistema immunitario caratterizzati da un primo picco di incidenza attorno ai 30 anni e da un secondo picco attorno ai 70: rappresentano la neoplasia più frequente nella fascia d’età tra i 20 e i 30 anni. In base all’ultimo report dell’AIOM (l’Associazione italiana di oncologia medica), “I numeri del cancro in Italia”, sono 67mila le persone viventi nel nostro Paese dopo una diagnosi, con una sopravvivenza netta a 5 anni dalla diagnosi stessa dell’85% per gli uomini e dell’87% per le donne. Complessivamente, nei Paesi industrializzati, Italia compresa, il tasso di incidenza si attesta a 3-4 casi per 100.000 abitanti ogni anno, con un lieve eccesso di casi nei soggetti di sesso maschile. Anche per il LH, così come per gli altri linfomi, non esistono programmi di prevenzione primaria e secondaria.

Linfoma non-Hodgkin

Rappresentano un gruppo eterogeneo di neoplasie del sistema immunitario che originano dai linfociti di tipo B o T. In base alla più recente classificazione dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, sono descritti più di 60 tipi di linfoma non-Hodgkin (LNH). I dati di incidenza, contenuti sempre nel report dell’AIOM, confermano questo gruppo di patologie come uno dei primi 10 tumori per frequenza in Italia, in misura simile per uomini e donne, pari al 3% circa di tutte le neoplasie. Sono infatti 156.400 i pazienti con LNH, con una sopravvivenza netta a 5 anni dalla diagnosi del 67% per gli uomini e del 70% per le donne.

Per maggiori informazioni si prega di consultare il seguente LINK.