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Dispositivi Medici sugli investimenti del PNRR in nuove tecnologie e regolamenti europei sui device medicali

Documento della rivista Italian Health Policy Brief

Nell’ultimo numero dell’Italian Health Policy Brief, Confindustria Dispositivi Medici ha affrontato il tema dell’importanza di fissare “standard elevati di qualità e sicurezza dei dispositivi al fine di rispondere alle esigenze comuni di sicurezza relative a tali prodotti medicali”, scaturenti dai nuovi regolamenti europei sui dispositivi medici.

Il documento dal titolo “Sanità ad alta tecnologia: a che punto siamo? PNRR e regolamenti europei, bilanci, criticità e opportunità per i SSN” spiega le novità introdotte dai nuovi regolamenti per la valutazione dei dispositivi, la tracciabilità, la sicurezza e la rete sovranazionale.

Particolare attenzione è stata riservata all’impatto dei due Regolamenti sul sistema della salute e sul sistema produttivo, alla luce degli investimenti del PNRR (Misura 6) in nuove tecnologie.

Per ulteriori informazioni cliccare sotto su “ulteriori dettagli”.

 

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