Nell’ultimo numero dell’Italian Health Policy Brief, Confindustria Dispositivi Medici ha affrontato il tema dell’importanza di fissare “standard elevati di qualità e sicurezza dei dispositivi al fine di rispondere alle esigenze comuni di sicurezza relative a tali prodotti medicali”, scaturenti dai nuovi regolamenti europei sui dispositivi medici.

Il documento dal titolo “Sanità ad alta tecnologia: a che punto siamo? PNRR e regolamenti europei, bilanci, criticità e opportunità per i SSN” spiega le novità introdotte dai nuovi regolamenti per la valutazione dei dispositivi, la tracciabilità, la sicurezza e la rete sovranazionale.

Particolare attenzione è stata riservata all’impatto dei due Regolamenti sul sistema della salute e sul sistema produttivo, alla luce degli investimenti del PNRR (Misura 6) in nuove tecnologie.

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