EU4Health: bando per l’attuazione della legislazione farmaceutica e della politica basata sui dati per i prodotti medici
21 Ottobre 2024
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La call EU4Health scadrà il 19/11/2024 alle ore 17:00 CET.
La call EU4Health scadrà il 19/11/2024 alle ore 17:00 CET.
Il Forum europeo dei pazienti (EPF) e l’Alleanza europea per la salute pubblica (EPHA) hanno incontrato il vicepresidente della Commissione europea Margaritis Schinas e il commissario per la salute e la sicurezza alimentare Stella Kyriakides, per discutere della revisione della legislazione farmaceutica e della carenza di medicinali.
EPSCO Salute focalizza il dibattito ministeriale su innovazione biotecnologica, resilienza farmaceutica e semplificazione per i dispositivi medici, tracciando le prossime priorità della sanità europea.
Dal 3 giugno al 1° luglio 2026 sviluppatori di farmaci e dispositivi medici possono presentare domanda per accedere al terzo periodo di richiesta per le Joint Scientific Consultations (JSCs) previste dal regolamento europeo HTA.
Questo pacchetto della Commissione inlcude: il Biotech Act, la revisione delle norme sui dispositivi medici ed il piano “Safe Hearts” contro le malattie cardiovascolari al centro delle nuove iniziative europee in ambito sanitario.
Pubblicata la decisione dell’UE che avvia il percorso verso l’uso obbligatorio dei primi moduli di Eudamed, la banca dati europea sui dispositivi medici.
L’Health Technology Assessment – HTA migliorerà l’accesso a medicinali e dispositivi medici innovativi, promuovendo la cooperazione tra gli Stati membri.
La piattaforma MedEvis mira a migliorare l’accesso a tecnologie e dispositivi medici essenziali nei paesi a basso e medio reddito, colmando il divario sanitario globale.
Il Forum internazionale dei legislatori in materia di dispositivi medici (IMDRF) organizza a Bruxelles, dal 27 al 31 marzo 2023, la ventitreesima sessione del comitato di gestione.
Obiettivo generale: rafforzare la vigilanza del mercato tra gli Stati membri condividendo informazioni, migliori pratiche, formazione, conoscenze e risorse per aumentare la protezione della salute pubblica nel settore dei dispositivi medici.